Dans Le diabète au Canada – Deuxième édition, chaque chapitre comprend une introduction, un sommaire des données nationales disponibles sous forme de tableaux et de figures, ainsi qu'une analyse des répercussions des résultats. Les chapitres cherchent à répondre aux questions suivantes :
« Qu'est-ce que le diabète? »
Objectif : Décrire les divers types de diabète (type 1, type 2 et gestationnel) et leurs complications.
« Qui a le diabète? »
Objectif : Décrire la fréquence de la maladie au Canada.
« Qui risque d'avoir le diabète et les complications qui en découlent? »
Objectif : Décrire plusieurs facteurs de risque reliés à l'apparition du diabète et de ses complications.
« Que deviennent les personnes diabétiques après l'apparition de la maladie? »
Objectif : Décrire l'effet du diabète et de ses complications sur la qualité de vie et sa contribution à une mortalité précoce.
« Quels services de santé les personnes diabétiques utilisent-elles? » « Quel est l'impact économique de la maladie? »
Objectif : Surveiller l'utilisation des services de santé et évaluer le fardeau que le diabète impose au système de santé.
« Quel est l'effet du diabète sur les collectivités autochtones? »
Objectif : Présenter de l'information sur la fréquence, les facteurs de risque, les complications et l'utilisation des services de santé qui sont spécifiques aux collectivités autochtones.
Comme on l'a déjà signalé, le rapport ne peut pour le moment répondre complètement à ces questions. Les sources de données continuent toutefois de s'améliorer : Le diabète au Canada – Deuxième édition représente un pas de plus dans l'évolution vers un système intégré de surveillance et de contrôle du diabète.
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