Année la plus récente pour laquelle des données sont disponibles : 1993
Naissances vivantes étudiées annuellement : ~70 000
À l'échelle de la province : Non : restreint aux femmes faisant l'objet d'un dépistage prénatal
Problèmes surveillés : le programme cible les cas de trisomie 21, de trisomie 18 et les anomalies du tube neural, mais il reçoit également des données sur d'autres anomalies cytogénétiques et anomalies décelées par échographie
Issue de la grossesse : naissances vivantes, cas de mortalité fœtale – au moins 20 semaines de gestation, et interruptions volontaires de grossesse – au moins 20 semaines de gestation
Âge : quelques jours après la naissance (le diagnostic doit être posé lors de la préparation du dossier d'admission à l'hôpital)
Codage : CIM-9/10, résultats du caryotypage, résultats de l'échographie
Détermination des cas : combinaison de recherche active et passive
Sources des données : dossiers d'hospitalisation, rapports de médecins, instruments de diagnostic prénatal, laboratoires cytogénétiques, centres de génétique clinique, programmes de dépistage sérologique chez la mère
Nourrisson/fœtus : données d'identification, données démographiques, mesures à la naissance (poids, âge gestationnel), tests et procédures, complications infantiles, et renseignements sur le diagnostic d'anomalies congénitales
Mère : données d'identification, données démographiques, taux de conception/nombre d'enfants, maladies/problèmes de santé, soins prénataux, information sur le diagnostic prénatal, complications pendant la grossesse ou l'accouchement, facteurs de risque maternels, antécédents familiaux
Père : aucune donnée n'est recueillie
Utilisation et analyse des données : surveillance statistique de routine, évaluation des programmes de santé publique, surveillance des flambées et enquête sur les groupes de cas, et études épidémiologiques
Personne-ressource :
Chris Meier
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